CDH International Becomes A Charity in the Netherlands

We are very happy to announce that CDH International is now able to work and receive tax-deductible donations in the Netherlands.

Because their is already a patient support charity in Holland, Platform CHD, we will not be directly supporting families but refer all to this support NGO. We enjoyed a positive, collaborative relationship with Stichting Heria Diafragmatica for over 20 years before that charity closed it’s doors and we look forward to working with the new charity that replaced it.

This furthers our work in Europe and greatly helps to work more closely with the World Health Organization and the United Nations.

RSIN/Tax number: 858450215

We zijn erg blij om aan te kondigen dat CDH International nu in Nederland kan werken en fiscaal aftrekbare donaties kan ontvangen.

Omdat er al een steunbetuiging voor patiënten in Nederland is, Platform CHD, zullen we niet direct gezinnen ondersteunen, maar verwijzen we allemaal door naar deze ondersteunende NGO. We hebben meer dan 20 jaar lang een positieve, samenwerkingsrelatie gehad met Stichting Heriatica Diafragma voordat het goede doel de deuren sloot en we kijken ernaar uit om samen te werken met het nieuwe goede doel dat het heeft vervangen.
Dit eert ons werk in Europa en draagt in hoge waarde bij aan de samenwerking met de Wereldgezondheidsorganisatie en de Verenigde Naties.

CDH International
c/o Stichting Chapel & York Foundation Netherlands
Markerkant 13 10
1314 AN
Almere
Noord Holland
The Netherlands

netherlands@cdhi.org
+31 (0)6 2181 9957

Click Here to Donate (select CDH International)

Klik hier om te doneren (CDH International)

CDH occurs when the diaphragm fails to fully form, allowing abdominal organs into the chest cavity and preventing lung growth. CDH occurs in 1 of every 2500 births; somewhere in the world, a baby is born with CDH every 10 minutes. 50% of babies diagnosed with CDH do not survive. The cause is not known. Over a half million babies have been born with CDH since 2000. CDH is as common as Spina Bifida and Cystic Fibrosis but there is very little awareness and even less research. CDH International is working hard to raise more CDH Awareness, and in turn, more CDH Research, while we continue to support families affected by this devastating birth defect.

All donations will go to Congenital Diaphragmatic Hernia Research.

We look forward to continuing to fight Congenital Diaphragmatic Hernia in the hope that someday soon, more lives will be saved from this horrendous birth defect.

CDH treedt op wanneer het middenrif zich niet volledig vormt, waardoor buikorganen in de borstholte kunnen worden opgenomen en longgroei wordt voorkomen. CDH komt voor bij 1 van de 2500 geboorten; ergens in de wereld, wordt een baby geboren met CDH om de 10 minuten. 50% van de baby’s gediagnosticeerd met CDH niet overleven. De oorzaak is niet bekend. Sinds 2000 zijn er meer dan een half miljoen baby’s geboren met CDH. CDH is net zo gewoon als Spina Bifida en Cystic Fibrosis, maar er is zeer weinig bewustzijn en nog minder onderzoek. CDH International werkt hard om meer CDH Awareness te verhogen, en op zijn beurt, meer CDH Research, terwijl we blijven gezinnen getroffen door deze verwoestende aangeboren afwijking te ondersteunen.

Alle donaties gaan naar aangeboren diafragmatische hernia onderzoek.We kijken ernaar uit om verder te vechten aangeboren diafragmatische hernia in de hoop dat op een dag binnenkort meer levens zullen worden gered van deze afschuwelijke geboorteafwijking.