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Das CDH Parent Reference Guide ist Jetzt Auch in Deutscher Sprache Verfügbar

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Das CDH Parent Reference Guide ist Jetzt Auch in Deutscher Sprache Verfügbar

! The CDH Parent Reference Guide is Now Available in German

Wir sind einigen erstaunlichen Menschen und anderen Wohltätigkeitsorganisationen sehr dankbar, die uns helfen, unseren Referenzleitfaden für angeborene Zwerchfellhernien in mehrere Sprachen für unsere Patientenfamilien und Ärzte weltweit zu übersetzen.

We are very grateful to some amazing people and other charities who are helping us to translate our Congenital Diaphragmatic Hernia Reference Guide into multiple languages for our patient families and doctors worldwide.

Während Sie das CDH Parent Reference Guide jederzeit kostenlos auf unserer Website herunterladen können, wird es auch für ein viel größeres Publikum verfügbar sein und über Amazon.com und Kindle erworben werden können. Alle Einnahmen gehen an unsere Wohltätigkeitsorganisation, um weiterhin gegen angeborene Zwerchfellhernie zu kämpfen.

While you can always download the CDH Parent Reference Guide for free on our web site, it is will also be available to a much larger audience and available to purchase via Amazon.com and Kindle. All proceeds go to help our charity continue to fight Congenital Diaphragmatic Hernia.

Download Free PDF Click Here!

Amazon – Demnächst!

Kindle – Demnächst!

CDH Eltern Leitfaden - Das handbuch, um angelborene Zwerchfellhernie zu verstehan
https://cdhi.org/wp-content/uploads/2021/08/PRG-2021-German-Translation.pdf

Der Leitfaden für angeborene Zwerchfellhernien für Patientenfamilien

Dies ist der Leitfaden, um mehr über angeborene Zwerchfellhernie zu erfahren!

Erstellt, gedruckt und in Pflegepaketen von der weltweit ältesten, größten und führenden Wohltätigkeitsorganisation für angeborene Zwerchfellhernien, CDH International, wurde dieser Leitfaden speziell für Familien von neu diagnostizierten Babys mit CDH entwickelt.

Geschrieben in einfachen Worten und leichter verständlich für diejenigen, die von der Diagnose schockiert sind, ist dieser Leitfaden im Taschenformat und ist eine Roadmap zum Verständnis des Geburtsfehlers, behandlungen, medizinischer Begriffe, wie man das Leben mit einem sehr kranken Kind navigiert.  

Für jede Person, die mehr über angeborene Zwerchfellhernie erfahren möchte oder möchte, dass andere mehr erfahren, ist CDH International stolz darauf, diesen Leitfaden auf Kindle aufzunehmen, und wir hoffen, dass Sie erfahren, wie erstaunlich diese Kinder sind und ihn mit der Welt teilen.

Sie können dieses Buch auch kostenlos auf der Website unserer Wohltätigkeitsorganisation herunterladen.

Alle Einnahmen gehen an die Bekämpfung der angeborenen Zwerchfellhernie bei CDH International.

Erfahren Sie mehr über CDH, CDH International oder engagieren Sie sich unter https://www.cdhi.org

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